비인두암 광면역치료: 일본 재발 환자 국소 반응 86%
비인두암 광면역치료 일본 26개 기관 43명 보고에서 국소 반응 86.0%, 완전관해 72.1%, 2년 생존율 89.2%였습니다. 대상, 부작용 관리, 받는 곳을 정리했습니다.
상세보기
의료정보 블로그
원문을 읽으며 이용자들이 실제로 묻는 질문에 답하는 글을 싣습니다.
이해를 돕기 위한 이미지
방광암 바이러스 치료 크레토스티모진: 완전관해 75.5%
방광암 바이러스 치료 크레토스티모진이 BCG 불응 상피내암 3상에서 완전관해 75.5%를 보였습니다. 2년 지속률, 방광 보존, 부작용, 승인 일정을 정리했습니다.
상세보기
위암 CAR-T 치료 첫 승인: 클라우딘18.2 사트리셀
위암 CAR-T 치료 사트리셀이 2026년 6월 중국에서 클라우딘18.2 양성 위암에 승인됐습니다. 2상 결과(진행 위험 63% 감소), 대상, 부작용을 정리했습니다.
상세보기
코·부비동암 양성자 치료: 성적·부작용·일본 보험 정리
코·부비동암 양성자 치료는 일본 나고야 62명 연구에서 2년 국소 조절률 92%, 생존율 76%를 보였습니다. 대상·부작용·일본 보험을 정리했습니다.
상세보기
HER2 위암 신약 자니다타맙: 사망 위험 35% 낮춘 3상
HER2 위암 신약 자니다타맙 병용이 1차 치료 3상에서 사망 위험을 35% 낮췄습니다. 생존 27.0개월, 미국 승인 범위, 설사 관리, 일본 현황을 정리했습니다.
상세보기
식도암 광역학치료: 방사선 후 재발에 쓰는 일본 승인 치료
식도암 광역학치료(PDT)를 정리했습니다. 방사선 뒤 남거나 재발한 식도암에 일본이 2015년 승인했고, 2상에서 88.5%가 국소 완전관해에 이르렀습니다.
상세보기
소세포폐암 신약 탈라타맙: 3상서 사망 위험 58% 낮춰
소세포폐암 신약 탈라타맙(임델트라)이 확장기 1차 유지요법 3상에서 사망 위험을 58% 낮췄습니다. 생존 21.1개월, 부작용 관리, 일본 승인 현황을 정리했습니다.
상세보기
CAR-T 치료 과정: 채취·제조·투여·입원 기간 정리
CAR-T 치료 과정을 성분채집, 3–6주 세포 제조, 림프구 제거 항암, 1회 투여, 1–2주 입원 순서로 정리했습니다. 3상 생존 결과와 일본 승인 제품도 담았습니다.
상세보기
TMB-H 고형암 키트루다 FDA 정식 승인: 반응률 36%
종양변이부담이 높은 TMB-H 고형암에 키트루다가 미국 FDA 정식 승인을 받았습니다. 반응률 36%, 새 기준 13, 일본 승인 현황과 검사 방법을 정리했습니다.
상세보기
식도암 양성자 치료: 부작용·효과·일본 선진의료 정리
식도암 양성자 치료가 심장·폐 부작용을 얼마나 줄이는지 미국 무작위 시험과 일본 다기관 성적으로 정리하고, 일본 선진의료 비용과 받는 방법을 안내합니다.
상세보기
두경부암 신약 페토셈타맙: 3상서 사망 위험 50% 낮춰
두경부암 신약 페토셈타맙과 키트루다 병용이 3상 LiGeR-HN1에서 사망 위험을 50% 낮췄습니다. 대상 환자, 2상 생존 28.2개월, 부작용을 정리했습니다.
상세보기
광면역치료 과정: 주사·레이저·빛 차단·입원 기간 정리
광면역치료 과정을 다섯 단계로 정리했습니다. 약 주사 20–28시간 뒤 레이저, 빛 차단, 약 2주 입원, 4주 이상 간격 반복과 일본 치료 성적까지 담았습니다.
상세보기
흑색종 신약 투드리케브: 면역항암제 내성 환자 미국 출시
면역항암제 후 진행한 피부 흑색종에 쓰는 종양용해바이러스 투드리케브가 미국에서 출시됐습니다. 반응률·3년 생존율·투여 방법·부작용을 정리했습니다.
상세보기
면역세포치료 종류: CAR-T·TIL·TCR-T·NK세포 비교
면역세포치료 종류인 CAR-T·TIL·TCR-T·NK세포 치료의 원리와 대상 암, 미국·일본 승인 현황, 사람 대상 결과를 해외 원문으로 비교했습니다.
상세보기
전립선암 신약 FDA 승인: 탈라조파립 병용 진행 위험 52% 감소
미국 FDA가 HRR 유전자 변이가 있는 전이성 호르몬 감수성 전립선암에 탈라조파립 병용을 승인했습니다. TALAPRO-3 결과, 빈혈 관리, 일본 현황을 정리했습니다.
상세보기
전립선암 양성자 치료: 효과·부작용·일본 보험 정리
전립선암 양성자 치료는 미국 3상에서 5년 무진행 생존율 93.4%, 일본 다기관 연구에서 저위험군 5년 재발 없는 비율 97.0%를 보였습니다. 대상·부작용·일본 보험을 정리했습니다.
상세보기
담도암 신약 이보네시맙: 3상서 사망 위험 25% 낮춰
진행성 담도암 1차 치료에서 이보네시맙 병용이 더발루맙 병용보다 생존 기간을 늘리고 사망 위험을 25% 낮춘 HARMONi-GI1 3상 결과를 정리했습니다.
상세보기
암 유전자치료란: 원리·종류·일본 보험 현황
암 유전자치료의 원리와 종류, 방광암 유전자치료제 아드스틸라드린 5년 성적과 일본 보험 적용, 핵산 항암제 이메텔스타트 3상 결과를 해외 원문으로 정리했습니다.
상세보기
타그리소 내성 치료 3상: 사볼리티닙 병용이 생존 늘려
타그리소(오시머티닙) 내성 후 MET 이상이 있는 EGFR 폐암에서 사볼리티닙 병용이 항암화학요법보다 생존 기간을 4.9개월 늘린 SAFFRON 3상 결과를 정리했습니다.
상세보기
소아암 양성자 치료: 장점·대상·일본 보험 정리
소아암 양성자 치료가 어린이에게 쓰이는 이유, 대상 암, 일본 보험 적용, 5–6주 치료 과정과 진정·마취, 해외 연구 성적을 해외 원문으로 정리했습니다.
상세보기
광면역치료 면역항암제 병용: 두경부암 4년 추적 결과
광면역치료와 면역항암제 키트루다(펨브롤리주맙) 병용 4년 추적 결과를 정리했습니다. 재발·전이 두경부암 17명 중 5명 완전관해, 생존 기간 중앙값 28.2개월입니다.
상세보기
mRNA 암백신이란: 원리·임상 결과·받는 방법
mRNA 암백신의 원리와 만드는 과정, 흑색종 3상에서 재발 위험을 42% 줄인 결과, 부작용, 일본·해외 임상시험으로 받는 방법을 해외 원문으로 정리했습니다.
상세보기
췌장암 신약 FDA 승인: 먹는 RAS 억제제 다락소라십
미국 FDA가 이전 치료 후 진행한 전이성 췌장암에 먹는 RAS 억제제 다락소라십을 승인했습니다. 생존 기간 중앙값 13.2개월, 대상·부작용·일본 현황을 정리했습니다.
상세보기
NK세포 치료 과정: 채혈·배양·투여 단계별 정리
NK세포 치료 과정을 상담, 20–100mL 채혈, 2–3주 배양, 정맥 투여, 2–4주 간격 반복 순서로 정리했습니다. 일본 재생의료법 절차와 준비할 점도 담았습니다.
상세보기
뇌전이 정위방사선 3상: 수술 후 3–5회 분할이 재발 줄여
뇌전이 수술 후 정위방사선을 3–5회로 나눈 3상에서 1년 수술 부위 조절률 87%, 생존 기간 중앙값 28.6개월을 보였습니다. 대상·부작용·받는 곳을 정리했습니다.
상세보기
광역학치료와 광면역치료 차이: 약·빛·대상 비교
광역학치료(PDT)와 광면역치료 차이를 비교했습니다. 일본 식도암 광역학치료 완전관해 88.5%, 두경부암 광면역치료 반응률 75.0%와 빛 차단 기간을 정리했습니다.
상세보기
만성림프구성백혈병 신약 FDA 승인: 피르토브루티닙 1차 치료
만성림프구성백혈병 신약 피르토브루티닙이 2026년 10월 2일 미국 FDA에서 1차 치료로 승인됐습니다. 먹는 약으로 2년 무진행 93.4%, 대상·부작용·일본 현황을 정리했습니다.
상세보기
압타머와 항체 차이: 크기·제조·안전성·승인 약 비교
압타머와 항체 차이를 크기·제조·면역 반응·안정성으로 비교했습니다. 미국·일본에서 승인된 압타머 약 2종과 암 임상시험 현황도 함께 정리했습니다.
상세보기
기저세포암 광역학치료 FDA 승인: 수술 없는 피부암 치료
기저세포암 광역학치료가 2026년 9월 미국 FDA 승인을 받았습니다. 3상에서 66%가 완전관해를 보였고, 치료 과정·부작용·유럽 승인 현황을 정리했습니다.
상세보기
BNCT 치료란: 붕소중성자포획치료 원리와 일본 보험
BNCT 치료(붕소중성자포획치료)는 암세포에 모인 붕소에 중성자를 쏘아 암세포 안에서만 작용하게 하는 방사선 치료입니다. 원리, 일본 보험 대상, 치료 과정, 성적을 정리했습니다.
상세보기
직장암 면역항암제 FDA 승인: 수술 없이 도스탈리맙 치료
미국 FDA가 2026년 10월 19일 dMMR·MSI-H 국소진행 직장암에 면역항암제 도스탈리맙을 가속승인했습니다. AZUR-1 결과, 대상 환자, 부작용을 정리했습니다.
상세보기
종양용해바이러스 치료란: 원리·승인 약·일본 델리타크트
종양용해바이러스 치료의 원리와 승인 약을 정리했습니다. 일본 델리타크트 2상 1년 생존율 84.2%, 흑색종 임리직 3상 결과, 치료 과정과 부작용을 확인하세요.
상세보기
BCG 불응 방광암 치료: 안크티바 FDA 적응증 확대
미국 FDA가 2026년 10월 14일 BCG 불응 방광암 치료제 안크티바의 대상을 유두종 단독까지 넓혔습니다. NK세포 활성 원리, 완전관해율, 방광 보존 성적, 승인 국가를 정리했습니다.
상세보기
양성자 치료 과정과 기간: 첫 진료부터 치료 후 추적까지
양성자 치료 과정을 첫 진료·고정구 제작·치료계획·매일 치료·추적 5단계로 정리했습니다. 치료 기간과 횟수, 하루 소요 시간, 부작용 관리, 일본 보험 적용을 해외 병원 안내로 확인하세요.
상세보기
HER2 유방암 유지요법 FDA 승인: 투카티닙 병용 결과
미국 FDA가 2026년 10월 7일 HER2 양성 전이성 유방암 유지요법으로 투카티닙 병용을 승인했습니다. HER2CLIMB-05 결과, 대상 환자, 부작용, 일본 승인 현황을 정리했습니다.
상세보기
CAR-NK와 CAR-T 차이: 부작용·제작 방식·승인 현황 비교
CAR-NK와 CAR-T 차이를 해외 논문과 미국 FDA·일본 발표로 비교했습니다. CAR-T는 승인 치료, CAR-NK는 부작용 부담이 작지만 아직 임상시험 단계입니다.
상세보기
두경부암 광면역치료 효과: 일본 승인과 환자 치료 성적
두경부암 광면역치료 효과를 임상시험과 일본 진료 보고로 정리했습니다. 2020년 일본 승인 후 다기관 40명 보고에서 반응률 75.0%, 1/2a상에서 43.3%가 보고되었습니다.
상세보기
교모세포종 광선역학치료: 일본 보험 치료와 생존 성적
교모세포종 광선역학치료는 일본에서 2013년 보험 적용된 수술 중 빛 치료입니다. 2상 시험의 1년 생존율 100%와 재발 환자 비교 연구 결과를 정리했습니다.
상세보기
압타머 항암제 임상시험 결과: 올랍테세드 페골 1·2상
압타머 항암제 임상시험 결과를 정리했습니다. 올랍테세드 페골(NOX-A12) 독일 1·2상에서 10명 중 9명, 베바시주맙 병용 6명 중 5명에게 종양 반응이 보고되었습니다.
상세보기
간암 양성자 치료 3상 결과: 일반 방사선보다 생존 이득 없어
2026년 9월 ASTRO에서 발표된 NRG-GI003 3상에서 진행성 간세포암의 양성자 치료는 일반 방사선보다 생존·재발 이득이 없었습니다. 수치·부작용·일본 보험 조건을 정리했습니다.
상세보기
대장암 면역항암제 FDA 승인: dMMR 3기 수술 후 아테졸리주맙
미국 FDA가 2026년 10월 8일 dMMR 3기 대장암(결장암) 수술 후 보조요법으로 아테졸리주맙+FOLFOX를 승인했습니다. 대상 환자, ATOMIC 결과, 부작용, 일본 신청 현황을 정리했습니다.
상세보기
일본 양성자선 치료 정보, 보험·선진의료·자유진료부터 구분하세요
일본의 양성자선 치료는 질환에 따라 공적보험, 선진의료, 자유진료로 나뉩니다. 기관 정보를 읽기 전에 확인할 구분을 정리했습니다.
상세보기
설암의 선택적 동주 병용 방사선치료 정보, 범위부터 정확히 읽기
지정 원문은 두경부암 전체가 아니라 구강암·설암을 다룹니다. 원문이 말하는 것과 말하지 않는 것을 구분했습니다.
상세보기
핵산의약과 압타머(Aptamer), 용어부터 구분하기
‘핵산의약’은 넓은 의약품 분류이고 ‘압타머(Aptamer)’는 그중 한 종류입니다. 특정 기관의 방법과 분류 전체를 혼동하지 않는 방법을 정리했습니다.
상세보기
NK세포요법 정보: 면역기능 평가와 치료는 다른 서비스입니다
뉴시티오사키클리닉은 면역기능 평가와 NK세포요법을 따로 안내합니다. 자유진료 여부와 기관이 밝힌 제한점을 함께 정리했습니다.
상세보기
검색 결과가 없습니다.