미래를 위한 소아암 치료 약물 승인의 향방 23

소아암 어린이를 구하고 싶다, 이러한 현상을 개선하고 싶다고, 실은 새로운 대처가 시작되고 있습니다.

국가의 승인을 얻기 위해서는, 그 약의 안전성이나 효과를 확인하는 「임상 연구」가 필요합니다.
이것은 본래 제약 기업이 하는 것이 일반적입니다.
그런데 아까 말씀드린 것처럼 소아암 같은 경우에는 비용 등이 많이 들기 때문에 일본내에서는 충분히 진행이 안 되고 있습니다.
실제로 10월 말 현재 진행되고 있는 소아암 임상연구는 미국에서는 332개, 유럽에서는 188개이지만 일본은 47개에 불과합니다.

이런 가운데 홋카이도 대학병원은 5월부터 제약기업에 의존하지 않고 스스로 임상연구를 시작했습니다.
이미 미국에서 승인된 분자 표적약을 사용하여 뇌종양이나 췌장암 등을 앓는 1세에서 15세 사이의 7명의 어린이가 참여하고 있습니다.
다만, 이러한 연구를 진행시키는데 있어서 큰 과제가 되는 것은 비용입니다.

일본에서 승인된 약이 아니기 때문에 해외에서 수입해야 하며, 첫 해는 1인당 연간 100만엔 정도의 비용이 든다고 알려져 있습니다.
그 비용을 홋카이도 대학 병원은 ‘클라우드 펀딩’으로 마련하기로 했습니다.

인터넷과 학회를 통해 기부를 호소했더니 10월 말까지 2개월 동안 목표인 2550만엔 이상이 모였습니다.
홋카이도(北海道)대병원은 이 자금을 바탕으로 4년 후 동안 임상 연구를 실시하고, 거기서 얻은 데이터를 제약 기업과 공유하여 약 승인에 도움을 주고 싶다고 합니다.

연구 대표자인 홋카이도대병원 키노시타 이치로 교수는 지금 이대로는 구할 생명도 구할 수 없다고 생각해 아이들을 위해 연구를 시작했다.장차 승인으로 이어졌으면 좋겠다고 말했습니다.